三乙醇胺102-71-6：属性、用途与合成
一、基本属性：
三乙醇胺(Triethanolamine，简称TEA或TEOA)是一种含氮有机化合物。其分子式为C₆H₁₅NO₃。它是一种无色至淡黄色的粘稠液体，具有轻微的氨气味。三乙醇胺的相对分子质量约为149.19 g/mol，沸点在 335°C 左右，密度约为 1.12 g/cm³。该化合物具有良好的水溶性和有机溶剂溶解性，并且在酸性和碱性条件下都较为稳定。
中文名： 三乙醇胺
英文名： Triethanolamine
CAS号： 102-71-6
三乙醇胺物理化学性质
密度： 1.2±0.1 g/cm3
沸点： 335.4±0.0 °C at 760 mmHg
熔点： 21 °C
分子式： C6H15NO3
分子量： 149.188
闪点： 185.0±0.0 °C
精确质量： 149.105194
PSA： 63.93000
LogP： -1.11
外观性状： 无色至淡黄色,粘性液体
蒸汽密度： 5.14 (vs air)
蒸汽压： 0.0±1.6 mmHg at 25°C
折射率： 1.511
储存条件：
1.储存于阴凉、通风的库房。应防潮、避光、密封贮存。远离火种、热源。
2.应与氧化剂、酸类分开存放，切忌混储。
3.配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
稳定性 ：
1、避免与氧化剂、酸类接触。
2、室温下为无色透明粘稠液体。有吸湿性和氨臭，呈碱性，有刺激性。混溶于水、乙醇和丙酮，微溶于乙醚、苯和四氯化碳中。
3、在非极性溶剂中几乎不溶解，25℃时在苯中溶解4.2%(质量分数),四氯化碳中溶解0.4%(质量分数),庚烷中溶解(0.1%)以下，吸湿性强，露置于空气中时颜色渐渐变深。与无机盐或有机酸反应生成酯。能吸收二氧化碳及硫化氢等酸性气体。纯三乙醇胺对钢、铁等材料不起作用，而对铜、铝及其合金有较大腐蚀性。与一乙醇及二乙醇胺不同之处是，三乙醇胺与碘氢酸能生成碘氢酸盐沉淀。可燃。低毒。
4、化学性质：三乙醇胺的碱性比氨弱(pKa7.82),具有叔胺和醇的性质。与有机酸反应低温时生成盐，高温时生成酯。与多种金属生成2~4个配位体的螯合物。用次氯酸氧化时生成胺氧化物。用高碘酸氧化分解成氨和甲醛。与硫酸作用生成吗啉代乙醇。三乙醇胺在低温时能吸收酸性气体，高温时则放出。
5.参见二乙醇胺。由于本品挥发性低，吸入性中毒的可能性小，但如沾染和接触本品，手和前臂的背面可见皮炎和湿疹。因此必须保护手的皮肤。当有气溶胶时必须保护呼吸器官。在合成纤维生产中，以及金属加工工业中，应在三乙醇胺的生产或贮运场所安装排风装置。应保持个人卫生。穿戴防护用具。
二、主要用途：
三乙醇胺在多个领域有广泛的应用，主要包括：
1. 表面活性剂：作为非离子表面活性剂，广泛用于清洁剂、个人护理品和化妆品中，起到乳化、润滑和去污作用。
2. 化肥制造：在农业中作为氮源，可用于制备各类缓释肥料。
3. 工业应用：用作油田助剂、涂料和胶粘剂中的增稠剂及促进剂，改善产品的性能。
4. 医药与化学合成：在医药和化工领域，三乙醇胺可作为各种化学反应的催化剂或合成中间体。
5. 防腐剂：在某些工业产品中，三乙醇胺可作为防腐剂，提供抗菌特性。
三、合成路线介绍：
三乙醇胺的合成通常采用以下方法：
1. 氨化反应：通过将乙醇与氨气反应生成二乙醇胺(Diethanolamine)，然后再与更多的乙醇反应生成三乙醇胺。
2. 反应过程：
- 首先，在高温下将甲醛与乙醇和氨混合，生成二乙醇胺。
- 随后，再将该中间体与额外的乙醇反应，经过适当的条件控制，最终得到三乙醇胺。
3. 提纯：合成后的三乙醇胺可通过蒸馏或其他方法进行提纯，以去除未反应的原料和副产物。
该合成过程相对简单，且能在实验室及工业规模上进行。
四、使用注意事项：
在使用三乙醇胺时，应注意以下几点：
1. 安全防护：操作时应穿戴适当的防护装备，包括手套、防护眼镜和口罩，以防止皮肤接触和吸入。
2. 过敏反应：部分人群可能对三乙醇胺产生过敏反应，使用前应进行皮肤测试。
3. 环境影响：避免将三乙醇胺排放至水体或土壤中，遵循相关环境保护法规。
五、运输与存储：
三乙醇胺在运输和存储过程中应遵循以下原则：
1. 包装要求：使用耐腐蚀材料的密闭容器进行包装，确保防潮、防漏。
2. 运输条件：在运输时，应避免阳光直射、高温和潮湿环境，保持干燥通风。
3. 存储条件：储存于阴凉、干燥、通风良好的地方，避免与强氧化剂、酸类等物质接触。
结论
三乙醇胺作为一种重要的有机化学试剂，在科研和工业生产中发挥着重要作用。了解其基本属性、合成途径和使用注意事项，对保障安全、提高效率至关重要。在实际应用中，合理使用和妥善管理三乙醇胺，可以最大程度地发挥其潜力并减少潜在风险。